Tuotekuvaus
Fluorecare COVID/Influenssa A-B/RSV -antigeenitesti
Fluorecare Influenza A/B + COVID-19 RSV -antigeenitesti on kotikäyttöön tarkoitettu in vitro -diagnostinen immunokromatografinen testi, joka on tarkoitettu influenssa A -viruksen (mukaan lukien alatyyppi H1N1), influenssa B -viruksen, RSV-viruksen ja/tai SARS-CoV-2-viruksen nukleokapsidiproteiiniantigeenin kvalitatiiviseen ja erotuskykyiseen havaitsemiseen nenän limakalvonäytteistä, jotka on kerätty henkilöiltä, joilla on tai ei ole infektio-oireita tai joilla epäillään influenssa A/B-, RSV- ja/tai COVID-19-tartuntaa.
Käyttötarkoitus:
Testi on tarkoitettu käytettäväksi apuna influenssa A- ja B-virusten, RSV-viruksen ja/tai SARS-CoV-2-infektioiden diagnosoinnissa. Testi on tarkoitettu kotikäyttöön ja siinä käytetään vähintään 14-vuotiaiden henkilöiden tai aikuisten lapsilta keräämiä nenänäytteitä sekä oireettomilta henkilöiltä kerättyjä näytteitä, jos epidemiologiset syyt oikeuttavat epäilyksen influenssa A/B- ja RSV/COVID-19-infektiosta.
Testin käyttöaiheet:
- kuume,
- päänsärky,
- heikkous,
- vilunväristykset,
- vuotava nenä,
- nielutulehdus,
- kosketus tartunnan saaneen henkilön kanssa,
- epäilty COVID-19-infektio
Pakkauksen sisältö:
- testikasetti,
- steriili näytetikku,
- puskuriputki,
- teline,
- jätepussi,
- ohjeet. Englanti: Käyttö puolaksi.
Ominaisuudet:
- EU-sertifioitu testi julkiseen tai kotikäyttöön, hyväksytty ja käytössä kaikkialla Eurooppa,
- Helppokäyttöinen,
- Ei vaadi muita mittauslaitteita,
- Herkkyys 94,35 %,
- Nopea tulos (noin 15 min),
- Ohjeet puolaksi,
- Näytepuikko (tikkuun upotus vain 2,5 cm)
Varoitukset:
- Säilytä 2–30 celsiusasteessa.
- Kasetin on pysyttävä tiiviisti suljettuna käyttöön asti.
- Testikortin sisältävän pussin avaamisen jälkeen testi on suoritettava 1 tunnin sisällä.
Vastuullinen taho:
SEVEN VICTORIA CHUDY
ul. Zacisze 5, 43-300 Bielsko-Biała
Kommentti